专利悬崖近在眼前，大量的新药在三期临床试验阶段又折戟沉沙，导致了巨额的资金浪费。

2013年，LABWorld China将携手上述两个展会，继续联动并扩大规模，共同入驻W2号馆，集结国内外优秀品牌，为观众展现实验室装备领域最前沿的技术与产品，不仅提升展商参展、观众观展效率，更有利于主办方有针对性的专业观众组织与市场宣传。除了自身发展要求，政策暖风也不断吹来。

2012年CPhI展会共聚集2000余家国内外知名药企参展，吸引了来自Pfizer, Sanofi, GlaxoSmithKline, Roche, Merck, MSD, Bayer, Eli Lilly, Johnson Johnson等公司专业人士与买家每年前来参观。会后展商与观众调查统计数据显示，专区设计和三展联动，使得贸易洽谈效率大大提高，90%以上的受访者表示非常满意，认为效果出众2013年6月25日至27日，2013世界生化、分析仪器与实验室装备中国展（LABWorld China 2013）将携海内外优质展商，与万名业内人士相约上海新国际博览中心。鉴于这些良好成绩，2013年展会已有Sartorius、Mettler-Toledo、L.B.T.、Grace、DKSH、Corning、Malvern、Hamilton、PALL等国内外知名仪器品牌踊跃报名，参与这场一年一度的高品质行业盛会。会后展商与观众调查统计数据显示，专区设计和三展联动，使得贸易洽谈效率大大提高，90%以上的受访者表示非常满意，认为效果出众。

馆内举办的LABWorld展商技术交流会，为展商打造了一个展示新技术、新产品的最佳平台。2012生物技术药物（蛋白质/抗体）创新发展论坛、2012生物制药工程论坛等会议，通过政府部门领导指点行业风向、企业行业专家答疑释惑，获得了与会专业观众的一致好评。对于《方案》的影响，RDPAC统计称，未来4年我国将完成涉及570个化药品种、3.3万个批准文号、2400余家药品生产企业的仿制药质量一致性评价工作。

梁烽表示，业内会重现洗牌，那些不能通过质量评价的仿制药企业将会退市。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）医药市场发展事务副总监娄渝就透露，我国在2002年至2006年仿制药申报期，对溶出度的技术要求几乎空白，仅要求符合质量标准中规定的溶出度试验即可，这造成了目前国内部分固体制剂（尤其难溶性药物和缓控释制剂）仿制药临床疗效与进口原研药相比仍有差距。广东一药企老总对记者表示，以前批的药大多达不到原研药要求，在生物等效性和药物体外溶出等方面都没严格遵照原研药。国内2400余家仿制药企面临洗牌 2012-12-12 11:50 · buyou 按理说，仿制药应该是与被仿制药具有相同治疗作用、活性成分、剂型、给药途径的替代药物。

我国仿制药行业大而不强的现状有望得到改变。仿制药低效现状有望改变 仿制药是指对过了专利期的原创性研发新药（简称原研药）的仿制品，目前，我国是全球最大的仿制药市场。

数据显示，目前中国批准上市的药品有1.6万多种，药品批准文号18.7万个，其中化学药品0.7万种，批准文号12.1万个，绝大多数为仿制药。但现状是，我国的仿制药的生物等效性与原研药相差较大。日前广东省内多家药企负责人认为，此举将拉近仿制药与原研药的质量距离，国内2400余家药企面临洗牌。一种原研药只许5药企仿制 上述药企老总对记者表示，来自国家药监局政策法规司的消息称，在《方案》的具体施行上，正在考虑一个品种的原研药只允许5家本土药企进行仿制。

此《方案》若得到执行，有望改变仿制药合格而低效的现状。近日国家药监局公布了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》（简称《方案》），提出将启动仿制药一致性评价工作。另有消息称，《方案》或将施行定点生产，广东有望成首批广东华南理工大学生物制药博士后、知名投资人姜广策对记者表示，在唯低价是取的招标模式下，药品的价格被压得很低，企业没有动力改进质量。

梁烽表示，业内会重现洗牌，那些不能通过质量评价的仿制药企业将会退市。对此，广东帅广医药有限公司负责人梁烽表示，此举有助企业避免恶性竞争，早开发、早研制仿制药的药企可早受益。

近日国家药监局公布了《仿制药质量一致性评价工作方案（征求意见稿）》（简称《方案》），提出将启动仿制药一致性评价工作。广东一药企老总对记者表示，以前批的药大多达不到原研药要求，在生物等效性和药物体外溶出等方面都没严格遵照原研药。

另有消息称，《方案》或将施行定点生产，广东有望成首批。但现状是，我国的仿制药的生物等效性与原研药相差较大。仿制药低效现状有望改变 仿制药是指对过了专利期的原创性研发新药（简称原研药）的仿制品，目前，我国是全球最大的仿制药市场。国内2400余家仿制药企面临洗牌 2012-12-12 11:50 · buyou 按理说，仿制药应该是与被仿制药具有相同治疗作用、活性成分、剂型、给药途径的替代药物。对于《方案》的影响，RDPAC统计称，未来4年我国将完成涉及570个化药品种、3.3万个批准文号、2400余家药品生产企业的仿制药质量一致性评价工作。此《方案》若得到执行，有望改变仿制药合格而低效的现状。

一种原研药只许5药企仿制 上述药企老总对记者表示，来自国家药监局政策法规司的消息称，在《方案》的具体施行上，正在考虑一个品种的原研药只允许5家本土药企进行仿制。中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）医药市场发展事务副总监娄渝就透露，我国在2002年至2006年仿制药申报期，对溶出度的技术要求几乎空白，仅要求符合质量标准中规定的溶出度试验即可，这造成了目前国内部分固体制剂（尤其难溶性药物和缓控释制剂）仿制药临床疗效与进口原研药相比仍有差距。

日前广东省内多家药企负责人认为，此举将拉近仿制药与原研药的质量距离，国内2400余家药企面临洗牌。数据显示，目前中国批准上市的药品有1.6万多种，药品批准文号18.7万个，其中化学药品0.7万种，批准文号12.1万个，绝大多数为仿制药。

我国仿制药行业大而不强的现状有望得到改变。按理说，仿制药应该是与被仿制药具有相同治疗作用、活性成分、剂型、给药途径的替代药物

与发达国家相比，中国医药企业普遍研发不足、营销过度，并存在不健康的委托代理关系。据医药和证券投资界人士，不健康的委托代理关系确实存在，主要体现在药品在流通环节价格虚高，一般一个药品出厂价10元，到患者手中可能就是100元，医生开出药品然后从中拿回扣。某知名投资人士如是说，这一说法也得到了业内人士的普遍认可。南方一家基金公司投资总监也表示，不健康委托代理关系还体现在医药行业的水很深，只要谁能跑出一个新药，通过营销一年实现几亿元的销售不成问题，然后这类公司的市值就可支撑上百亿元的市值。

在电信设备行业，华为和中兴在全球有五六万人的研发队伍才可能在技术上有些国际性的突破。招商证券医药分析师李姗姗表示，在初期阶段，这种现象可以理解，只有等企业发展壮大了，才能转向创新。

不健康委托代理关系还体现在医药行业的水很深，只要谁能跑出一个新药，通过营销一年实现几亿元的销售不成问题，然后这类公司的市值就可支撑上百亿元的市值。融通医疗保健基金经理吴巍表示，研发不足确实存在，但这是特殊历史背景下所产生的一种阶段性的现象，这与中国的医药市场环境、医药企业所处的发展阶段相关，不过这种现象未来会逐步改观，这种改观已经在很多优秀的公司中体现得比较明显。

吴巍表示，医药营销中不健康的委托代理关系从长期来看肯定是存在风险的，是不符合长期发展规律的，因此我们在投资上更偏好具有核心竞争力、实行规范的学术营销的优质上市公司。中国药企研发不足营销过度之状况何时能改变？ 2012-12-12 16:39 · Hebe 与发达国家相比，中国医药企业普遍研发不足、营销过度，并存在不健康的委托代理关系。

而在医药行业，我们往往看到的是以一当万的超常能力，几个海归、几位专家、几千万的研发经费就想赶英超美。上海信璞投资公司总经理归江表示，我们拿国内领先的医药企业和国外的企业对比，研发资金和人员的投入远远不是一个数量级。博时基金特定资产管理部副总经理、博时医疗保健行业基金经理李权胜也表示，目前国内医药营销中确实存在一些不健康的委托代理关系，国家持续的医改新政策出台，会有抑制作用。大摩华鑫研究部总监助理、医药行业研究员王大鹏表示，中国医药企业研发不足确实比较突出，国内医药企业基础研究相对投入较少，从投入占销售收入比例来看，国内很多医药企业研发投入都不到其销售收入的5%，研发投入占比在6%、8%就已经是比较高了，受此影响，国内医药企业推出创新品种较少

博时基金特定资产管理部副总经理、博时医疗保健行业基金经理李权胜也表示，目前国内医药营销中确实存在一些不健康的委托代理关系，国家持续的医改新政策出台，会有抑制作用。据医药和证券投资界人士，不健康的委托代理关系确实存在，主要体现在药品在流通环节价格虚高，一般一个药品出厂价10元，到患者手中可能就是100元，医生开出药品然后从中拿回扣。

某知名投资人士如是说，这一说法也得到了业内人士的普遍认可。不健康委托代理关系还体现在医药行业的水很深，只要谁能跑出一个新药，通过营销一年实现几亿元的销售不成问题，然后这类公司的市值就可支撑上百亿元的市值。

南方一家基金公司投资总监也表示，不健康委托代理关系还体现在医药行业的水很深，只要谁能跑出一个新药，通过营销一年实现几亿元的销售不成问题，然后这类公司的市值就可支撑上百亿元的市值。招商证券医药分析师李姗姗表示，在初期阶段，这种现象可以理解，只有等企业发展壮大了，才能转向创新。